對于研究發(fā)現(xiàn)腺病載體新冠疫苗誘發(fā)血栓的機制和一些相關話題網(wǎng)上都眾說紛紜,那么新冠疫苗的凝血的一些題究竟是怎么一回事呢,就讓小編為大家詳細的講解一下。
新華社倫敦7月7日電英國《自然》雜志網(wǎng)站7日發(fā)表報道稱,加拿大麥克馬斯特大學的研究人員對疫苗引起的免疫性血小板減少癥患者的血清進行分析后,發(fā)現(xiàn)有些人在接受腺病載體的COVID-19疫苗后出現(xiàn)這種罕見癥狀的機制可能有助于找到預防該癥狀并提高疫苗安全性的方法。
VITT是接種腺病載體的COVID-19疫苗后發(fā)生的一種罕見但嚴重的不良反應,可導致血小板計數(shù)減少和血栓的發(fā)生。英國制藥公司阿斯利康和牛津大學聯(lián)合開發(fā)的COVID-19疫苗和美國強生公司子公司楊森制藥公司開發(fā)的COVID-19疫苗都是腺病載體疫苗。
報道稱,VITT與肝素引起的血小板減少癥有些相似。此前的研究表明,VITT和HIT都與針對血小板因子4產(chǎn)生的抗體有關。但研究人員尚未了解這些抗體引起VITT的具體機制。
研究小組分析了5名平均年齡44歲的VITT患者的血清,他們都接種了一劑阿斯利康疫苗。結果顯示,從這些患者的血清中獲得的抗體與HIT患者的相同部位的PF4結合;在與10名HIT患者的血清樣本進行比較后,研究人員發(fā)現(xiàn)VITT患者的抗體與PF4的結合反應性更強。強的。
研究小組認為,VITT患者血清中的抗體與PF4結合后形成免疫復合物。這些復合物隨后通過血小板表面的FcRIIa受體激活血小板,可能引起凝血,導致血小板減少和血栓形成。不過,研究小組也指出,這可能不是導致VITT患者血栓形成的唯一因素,其他血清因素也可能參與血小板活化。
該報告的作者之一、麥克馬斯特大學的研究員約翰凱爾頓在一份聲明中表示,研究人員的下一步將是開發(fā)能夠快速診斷和準確檢測VITT的技術。
《自然》此次發(fā)表了未經(jīng)編輯的研究報告早期版本,最終版本將在完成進一步的編輯和審核工作后發(fā)表。
本文對于研究發(fā)現(xiàn)腺病載體新冠疫苗誘發(fā)血栓的機制,和一些關于新冠疫苗的凝血的相關信息已講解完畢,希望對諸位有幫助。
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聚鴻H5開發(fā) - 研究發(fā)現(xiàn)腺病載體新冠疫苗誘發(fā)血栓的機制